很多人都会认为夫妻双方甚至上一辈都没有听力不好的，孩子听力肯定没有问题，其实这种想法是错误的。

最近特别凑巧的是，有几对父母带着孩子来到畅听自然济南经七路验配中心，心情特别着急，也特别不理解，他们都有个共同的疑问就是为什么夫妻双方听力都很好，没有问题，孩子出生时也是很顺利，怀孕期间没很正常，也没用过耳毒性药物，怎么孩子从一出生听力筛查就没通过，到了42天复查还是没通过，到了三个月复查也还是没通过，在医院也做过CT检查了，结果也正常，最后做基因检测说是基因的问题。但我们就纳闷，为什么我们的听力没问题，怎么到孩子身上基因就出问题了呢。

带着家长一系列的疑问，我们认真的看着孩子在大大小小医院做的检查结果，基因检测项显示基因突变导致遗传性听力损失。那么家长的疑问就是我们两个人都听力正常，我们怎么可能生出遗传性听力损失的孩子呢？据研究显示，GJB2和SLC26A4基因的治病突变在中国听力正常人群中有不低的流行率，只是因为仅仅携带了一条致病基因，另一条基因发挥了代偿作用，从而没有表现出听力损失，如果夫妻另一方非常不幸的与自己携带同一个致病基因甚至同一个治病突变的对象时，就有25%的概率生下一个遗传性听力损失的宝宝。

所以进行婚前检查是非常必要的，同时现在国家规定新生儿出生48—72小时要进行耳声发射检测即新生儿听力筛查，这样可以早期筛选出先天性听力损失的患儿，及早发现，及早诊断，及早干预，以免影响孩子语言发育。

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